Clinical Regulatory Documentation Assistant
Clinical Regulatory Documentation Assistant
21/05/2018חברה:
OPKO BIOLOGICS LTD
תחום:
כימיה / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה
תאור תפקיד:
אופקו מחפשת עובד/ת חדש/ה למחלקת המחקרים הקליניים.
המשרה הנה בצוות האחראי על תיעוד ושלמות המידע הנאסף במהלך המחקרים אותם מבצעת החברה, הכנת המידע והמסמכים לביקורות ומתן תמיכה והדרכה למשתמשים במערכות ניהול המסמכים (eTMF/CTMS).
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
- חובה ניסיון קודם בתחום המחקרים הקליניים ממרכז רפואי /CRO/ חברות תרופות או מכשור רפואי המבצעות ניסויים קליניים.
- יכולת לתעדף משימות, אחריות ושליטה על פרויקטים רחבי היקף, דייקנות ושימת לב לפרטים.
- תקשורת בינאישית טובה, יכולת עבודה בצוות ובקרה על נותני שירות חיצוניים.
- העבודה מחייבת שליטה טובה מאוד בשפה האנגלית ומיומנויות מחשב גבוהות.
- שפות נוספות-יתרון
היקף המשרה:
משרה מלאה
קבצים מצורפים:
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
משרה זו סגורה ולא ניתן לשלוח אליה קורות חיים.
סגור